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1、負責公司新產品的技術研發工作，并推進項目的工藝、技術進步和改造；　

2、按照醫療器械ISO 13485/GMP要求編制產品研發文檔和相關技術文檔，能用英語（CET 4或以上）編制開發案優先考慮；

3、確保設計開發過程中的接口得到有效的溝通和聯絡，并向各部門提供相應的技術支持；

3、善于思考、思路敏捷、嚴謹，有一定抗壓能力；

4、完成上級交辦的其它相關任務。